MOMENTOS EN LA ASOCIACIÓN No queríamos terminar esta Semana de Concienciación KCNQ2 sin recordar buenos momentos de nuestra Asociación: Hemos tenido un Family Day, una reunión…
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MANU: NIEVE, SOL Y SONRISA Siempre recordamos ese comienzo de vida de Manu. Todo tan complicado, cada día podía haberse ido, pero aguantó; vino para…
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HOLA! Soy Abril, vivo en Reus (Tarragona) tengo 7 años y una enfermedad rara llamada KCNQ2 (ENCEFALOPATIA EPILEPTICA POR MUTACION EN EL GEN KCNQ2). Y…
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Hola, me llamo Víctor, tengo 15 años y estoy diagnosticado de Encefalopatía epiléptica KCNQ2. Desde que nací, aunque no tuve diagnóstico hasta los 7 años,…
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El KCNQ2 fue uno de los primeros obstáculos que enfrenté; me costaba mucho caminar debido a que tenía la musculatura débil y no podía sostenerme.…
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Hola, soy Tere y quiero contaros las cosas con las que disfruto! Me encanta recibir besos, los de mi mami, los que más. Me gusta mucho…
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